歐盟授權代表服務

歐盟授權代表簡介：

　　歐盟授權代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于歐洲經濟區EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。按照歐盟醫療器械指令MDR/MDD，以及化妝品1223/2009號法規，每個歐共體外的醫療器械、體外診斷器械或化妝品的生產廠家都必須指定一個歐盟授權代表。

歐代的作用：

　　為了更好地保護歐盟的消費者和環境，歐盟的法律要求，為了實現產品的可追溯性 (traceability)，制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標志的產品必須標有制造商的名稱和聯絡地址；如果制造商來自歐洲經濟區EEA(包括EU與EFTA)以外的國家，其產品必須同時標有制造商和制造商的歐盟授權代表的名稱和聯絡地址。

　　為了提高整體的市場監督效率，歐盟將負責檢查市場監督效率，并要求所有成員國都應滿足最低法律要求，加強合作和交流。此外，歐盟將和海關合作，并與相關利益方(制造商、歐盟授權代表、進口商、分銷商)開展合作，建立產品追溯系統。歐盟首先關注高風險領域，比如：醫療器械。

歐代的主要職責：

　　新方法指令要求歐盟授權代表必須位于歐洲經濟區境內并且具有商業注冊地址(某些國家還要求歐盟授權代表必須有公司注冊號或歐盟VAT注冊號)；

　　EEA成員國的政府及主管機關可以隨時直接找上歐盟授權代表核查EEA境外的制造商是否履行了歐盟相關的指令和法律所要求的職責；

　　制造商的一般商務代表(例如授權經銷商)，不論是否位于歐洲經濟區境內，都不應該與新方法指令所要求的歐盟授權代表混淆；

　　雖然歐盟授權代表可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責，但制造商依然是承擔主要責任的一方。

　　在沒有制造商同意的情況下，歐盟授權代表不可擅自單獨更改EEA境外的制造商所制造的產品，即使是為了使違規產品符合歐盟產品指令的要求。

　　為了盡快讓新的產品在歐盟上市，很多企業沒有經過仔細的考慮，匆忙選擇了歐盟境內的銷售商作為CE認證的歐盟授權代表這么一個重要的法規角色，這將可能造成不良后果：

　　1）如果用你的歐盟進口商作為歐盟授權代表，那么將不可避免的讓有意向與您合作的其他進口商知道你目前在和哪家進口商進行合作，如果這不是你所希望的，那么采用選擇我們作為您的歐代，將可以盡量避免將你目前的進口商暴露在其他進口商的面前。

　　2）因分銷環節中的各種原因引起的產品召回或者其他不良事件，如果歐盟當局就此提出質疑或者進行調查，作為利益相關方同時也是歐盟進口商會保護您的利益還是他們自己的利益？是否會做到公正、及時、準確地向你通報相關事宜呢？此時，只有我們是您最可靠的伙伴，維護您真正的利益！CE認證

　　3）進口商通常專注于銷售和市場，而非法律法規。通常難于及時地掌握相關法規變更，以及這些變更將對你的產品產生何種影響。作為您的歐代，我們將向您及時提供歐盟的相關法律變更。

如需要歐盟授權代表服務，可與我司聯系 021-52968370