CE認證

CE，是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思，簡稱歐盟。CE標識在歐盟市場屬法律強制性標識。不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼CE標識，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》（The New Approach to technical harmonization and standardization）指令的基本要求。

CE標志

字母“CE”出現在歐洲經濟區（EEA）擴展單一市場上交易的許多產品上。這意味著EEA中銷售的產品經過評估，符合高安全、健康和環保要求。

CE認證基本信息是否強制性：強制性+自我宣告

驗廠要求：電子電器類無要求持證人要求：無要求

技術信息：電壓AC 230V/三相電400V , 頻率50Hz /60Hz

制造商

制造商在確保歐洲經濟區（EEA）擴展單一市場上的產品安全方面發揮著至關重要的作用。他們負責檢查其產品是否符合歐盟安全、健康和環境保護要求。制造商有責任進行符合性評估，建立技術文件，發布歐盟符合性聲明，并在產品上貼上CE標志。只有這樣，該產品才能在歐洲經濟區市場上交易。

如果您是制造商，您必須按照以下6個步驟在產品上粘貼CE標志:

1.識別適用指令和統一標準

2.驗證產品特定要求

3.確定是否有必要進行獨立的符合性評估（由公告機構）

4.測試產品并檢查其符合性

5.起草并提供所需的技術文件

6.粘貼CE標記并起草歐盟符合性聲明

由于符合性評估程序的不同，這6個步驟可能因產品而異。制造商不得將CE標志粘貼在不屬于規定粘貼CE標志的指令范圍內的產品上。

對于具有較高安全風險的產品，如燃氣鍋爐，制造商不能單獨檢查其安全性。在這些情況下，一個獨立的組織，特別是國家當局指定的公告機構，必須進行安全檢查。制造商按照這樣步驟做了之后，才能在產品上粘貼CE標志。

主要產品范圍如下，但不限于這些：

中文名稱 英文名稱 歐盟法規或者指令 

低電壓產品 Low voltage (LVD) Directive 2014/35/EU 

電磁兼容產品 Electromagnetic compatibility (EMC) Directive 2014/30/EU 

無線產品 Radio equipment Directive 2014/53/EU 

防爆產品 Equipment for explosive atmospheres (ATEX) Directive 2014/34/EU 

有害物質的限制ROHS Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS) Directive 2011/65/EU 

化學物質 Chemical substances (REACH) Regulation (EC) No 1907/2006 

玩具安全 Toy safety Directive 2009/48/EC 

機械產品 Machinery (MD) Directive 2006/42/EC 

燃氣產品 Gas appliances Regulation (EU) 2016/426 

電梯 Lifts Directive 2014/33/EU 

壓力設備 Pressure equipment Directive 2014/68/EU 

鐵路系統：互操作性 Rail system: interoperability Directive (EU) 2016/797 

休閑船 Recreational craft Directive 2013/53/EU 

簡單壓力容器 Simple pressure vessels (SPVD) Directive 2014/29/EU 

無人機系統 Unmanned aircraft systems (UAS) Regulation (EU) 2019/945 

包裝和包裝廢棄物 Packaging and packaging waste Directive 94/62/EC 

建筑產品 Construction products (CPD/CPR) Regulation (EU) No 305/2011, Directive 89/106/EEC (CPD) 

通用產品安全 General product safety Directive 2001/95/EC 

個人防護設備 Personal protective equipment (PPE) Regulation (EU) 2016/425 

醫療器械 Medical devices Regulation (EU) 2017/745 

體外診斷醫療器械 In vitro diagnostic medical devices Regulation (EU) 2017/746

有源植入式醫療器械 Active implantable medical devices Directive 90/385/EEC 

生態設計和能效標簽 Ecodesign and Energy Labelling Directive 2009/125/EC and Regulation (EU) 2017/1369 

進口商和分銷商

進口商和分銷商有助于確保只有符合歐盟規則、帶有CE標志的產品才能投放歐洲經濟區市場。作為制造商和貿易商之間的中間人，他們必須了解法律要求，并確保他們分銷或進口的產品符合法律要求。

CE認證的好處

通過在產品上粘貼CE標志，制造商聲明該產品符合CE標志的所有法律要求，并可在整個歐洲經濟區銷售。這也適用于在歐洲經濟區銷售的其他國家制造的產品。

CE標志為歐洲經濟區內的企業和消費者帶來了兩大好處：

1.企業知道，帶有CE標志的產品可以在歐洲經濟區無限制地交易

2.消費者在整個歐洲經濟區享有同等水平的健康、安全和環境保護

申請流程

1、申請公司填寫申請表，提供資料，申請表，產品使用說明書和技術文件；

2、機構評估CE認證檢驗標準及CE認證檢驗項目并報價；

3、申請公司確認項目，送樣；

4、實驗室進行產品測試，對技術文件審核；

5、產品經過測試，結果符合要求后，向申請公司提供產品測試報告或技術構造文件，測試通過后頒發CE證書；

6、申請公司簽署CE符合性聲明，并在產品上貼附CE標志。

申請資料

申請商、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理））的名稱、地址，產品的名稱、型號等；

2、產品使用說明書；

3、安全設計文件（包括關鍵結構圖，設計圖）；

4、產品電器原理圖、方框圖和線路圖等；

5、關鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產品）；

6、其他需要的資料。

更多信息，請聯系我們

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電話和微信：18221002437

郵箱：3866934835@qq.com